A cafeína combate os efeitos negativos da testosterona

Este estudo realizado na Universidade de Hamburgo demonstrou que a cafeína pode mitigar de forma eficaz os efeitos nocivos da testosterona sobre a barreira cutânea, reduzindo a perda de água transepidérmica e aumentando a taxa de divisão celular dos queratinócitos. Isso torna a pele mais resistente a influências externas e melhora sua capacidade de regeneração.

Com a ajuda de um modelo de pele, o impacto da testosterona foi pesquisado na Universidade de Hamburgo. Usando diferentes parâmetros biológicos, foi avaliada a condição da pele saudável que entrou em contato com testosterona (concentração fisiológica normal de 5 ng/ml).

• A testosterona danifica a barreira cutânea natural: sob a influência da testosterona, torna-se cada vez mais difícil para a pele reter sua umidade. A “perda de água transepidérmica” aumenta significativamente.
• A testosterona torna a pele permeável: usando um indicador especial, “vermelho do Nilo”, mediu-se se substâncias conseguem penetrar na pele. A foto mostra: na pele não afetada, o vermelho permanece do lado de fora. A pele enfraquecida pela testosterona permite a penetração do vermelho do Nilo.
• A testosterona enfraquece a capacidade de regeneração da pele: a medição da atividade dos queratinócitos mostrou que a divisão celular é significativamente reduzida pela testosterona.

Em seguida, a cafeína foi aplicada ao modelo de pele estressado por testosterona. A “perda de água transepidérmica” voltou a níveis normais, apesar do ataque hormonal. A influência nociva da testosterona foi praticamente totalmente neutralizada.

A ilustração mostra: a divisão celular é significativamente ativada pela cafeína aplicada.

A cafeína é uma excelente proteção contra os efeitos nocivos da testosterona na pele. Com aplicação regular, a barreira cutânea permanece funcional e a regeneração celular dos queratinócitos é fortalecida.

Brandner JM, Behne MJ, Huesing B, Moll I. (2006): Caffeine improves barrier function in male skin. Int J Cosmet Sci.;28(5):343-7.